Jour 4 : nouvelle agréable...

... mais à prendre évidemment avec des pincettes car cela ne veut absolument rien dire. Mais tout ce qui s'approche de près ou de loin à une bonne nouvelle est toujours bon pour le moral. Mon corps a bien réagi au Méthotrexate, le produit le plus agressif de mon traitement. Sur un bilan effectué ce matin, il n'y en aurait plus de trace dans mon organisme. Ce qui pourrait minimiser la phase "d'aplasie" à venir. Mais ça, je vous en reparlerai.

Précision sur le Méthotrexate : en fait, c'est l'utilisation de ce produit qui a nécessité mon hospitalisation permanente. Notre métabolisme a développé des défenses particulières contre les agressions diverses et variées dont il fait l'objet. J'ai donc découvert la "barrière méningée". Une barrière physiologique naturelle qui a pour principal objectif de préserver le cerveau.

Du fait de la présence de mon Lymphome dans la boîte cranienne, ce qui n'est pas obligatoirement le cas, il faut que la chimiothérapie passe cette barrière méningée. Et si j'ai bien compris, il n'existe que deux produits qui ont cette capacité. Et leur application nécessite une surveillance particulière. D'où...

Donc en conclusion, le fait que mon corps assimile bien le Méthotrexate peut être considéré comme une bonne nouvelle. Yes ! Et en plus, je n'ai pu les contrôles urinaires et autres toutes les quatre heures. Re-Yes !

Sinon, pour aujourd'hui, comme hier, injection de Cyclophosphamide que je viens juste de terminer.

Et puis, cet après-midi, mon épouse est venue avec des cadeaux d'amis, des messages, une carte 3G (t'inquiètes pas Dou, ça va bientôt fonctionner ce b***el !)... Tout ça fait du bien. J'ai même eu le temps de donner une interview de plus d'une heure par téléphone. Elle était prévue depuis quelques semaines.