Jour 115 : matinée au CHU.

Ce matin, rendez-vous au 8ème étage aile sud du CHU de Nantes. J'y étais attendu pour les tests préalables à l'autogreffe qui m'attend prochainement. Par contre, je ne savais pas vraiment ce qui m'attendait aujourd'hui.

Tout d'abord, prélèvement sanguin. Un de plus et pas de surprise. Ensuite, on m'annonce que je suis attendu au rez-de-chaussée bas pour une "écho cardiaque" et une "EFR" (!). Ok. Pourquoi pas. Prêt à tout le Frozen Eleven.

Donc, j'arrive dans le service concerné. Assez rapidement, on me prend en charge et je passe dans une salle ou un praticien procède à une échographie cardiaque. Rapide, indolore. Il m'annonce en "live" que tout va bien. La "pompe" fonctionne comme il faut... et surtout, après "interrogatoire", il précise que la "pompe" n'a pas été abîmée par le traitement chimio-thérapeutique. Ah, nous y voilà. C'est ça qu'il cherchait le Môssieur. Et ben, j'suis content qu'il n'ait pas trouvé ;-)

Puis vient l'EFR. Koikesse une "EFR"? Ce doux acronyme signifie "Exploration Fonctionnelle Respiratoire" (!). Bon, là, ça ne m'en dit pas plus. On vient me chercher dans le couloir. J'entre dans une pièce ou trône... une cage en verre ! Ok. Dans la cage en verre, un petit siège et des tuyaux, une série de tuyaux. Oook. On m'invite à prendre place dans ladite cage. On me donne une "pince" à poser sur le nez. Je ne suis pas autorisé à respirer par l'appendice nasale. On m'indique ensuite de prendre en bouche ce qui ressemble à un embout de tuba fixé aux tuyaux cités précédemment. L'opératrice ferme la porte. Même si la cage est en verre, mieux vaut ne pas être claustrophobe. Et là, commencent les examens. Des séries d'inspirations, d'expirations, d'inspirations, d'expirations, d'inspirations, d'expirations,... rapides, lentes, profondes,... Près de trente minutes comme cela ! Usant.
J'ai même eu le droit à un vieux copain nommé Ventoline. Un "broncho-dilatateur" par inhalation que l'asthmatique que j'ai été (et que je resterai in fine) connaît bien. On m'en a donné aujourd'hui afin de comparer les "courbes" de respiration jugé un chouille faibles avant l'inhalation. Mais globalement, l'EFR s'est avéré correcte. En tout cas, suffisante au regard de mon passé d'asthmatique et de mon présent de "cancéreux" !

Une matinée qui s'est terminée par une rencontre avec un médecin. Durant l'entretien ce médecin m'informe que les résultats du prélèvement sanguin du matin sont bons (2700 globules blancs). Ça va. Elle (c'est une femme) me confirme que j'allais vivre trois semaines bien "lourdes" avec l'autogreffe. Ok. Elle me parle des produits qui me seront injectés et des effets secondaires attendus. Ça me rappelle quelque chose... Et puis elle termine en m'informant que le traitement qui m'attendait allait me conduire inévitablement vers la stérilité. Une page se tourne...

Jour 107 : repos, travail, repos...

... à la maison.

Il ne semble pas que mon aplasie soit profonde. De mon prélèvement sanguin d'hier matin ressortaient 3600 globules blancs !!!!! Bon. C'est pas vraiment une aplasie ça. Pourtant, depuis samedi, je me sens un peu fatigué, certes pas autant que la dernière fois, mais quand même. Donc je m'attendais à une chute plus importante. Pas que je m'en plaigne bien sûr, mais bon, j'aime comprendre (je pense que depuis ce temps vous le savez).

Alors je vois d'ici les mauvaises langues affirmer que je paie mon escapade parisienne. Si, si, je les vois ;-) Peut-être. Ou simplement, je subis le cumul des traitements. Qu'importe. Hormis la fatigue, je n'ai que peu d'effets secondaires. Et ça c'est plutôt bien ! Oui, c'est bien.

Ce soir encore, petite pensée pour Monsieur B. qui poursuit son tout récent traitement. Ma fille a passé son après-midi avec lui au CHU. Tout l'après-midi ! Elle m'impressionne. Je l'aime.

Jour 102 : le calme (avant la tempête ?)

Voici les nouvelles du front en cent deuxième jour de traitement. Mardi et mercredi, fatigué le Frozen Eleven. Donc je suis resté tranquille à la maison à travailler. Calme et à mon rythme, c'est à dire pianissimo au lendemain de cette cinquième cure.

Aujourd'hui, retour à l'agence pour une bonne journée de travail. Un peu plus dense, mais je me sentais mieux. Ce qui est toutefois dur à gérer, c'est que, du fait de ma position et de mon rôle, j'ai une quantité (très) importante d'infos à traiter. Dans mon état actuel, je suis malheureusement obligé de les traiter en attribuant des priorités (forcément subjectives pour les personnes et/ou les projets concernés). Ce qui fait que certaines choses pourtant importantes à mes yeux, traînent en longueur... ÇA M'AGACE !!!! Mais c'est un fait et je dois m'en contenter.

Ah si, j'ai fait un prélèvement sanguin ce matin. 4300 globules blancs au compteur qui me permettent de maintenir une petite "folie" demain, à savoir un déplacement (profesionnel, oui je sais Dou... =S ) vers mes bureaux parisiens. Hey, c'est presque un périple pour moi. Le train, le taxi (oui, là je ne privilégie pas les transports en commun de la capitale au regard des risques microbiens potentiels...), plus de quatre mois que je n'ai pas fait ça. J'appréhende un peu je dois dire. Une sensation bizarre...

Et puis derrière, l'inconnue de la descente vers l'aplasie. Une aplasie que j'espère moins profonde que la précédente (NDLR : il est là le lien avec la "tempête" dans le titre ;-). On verra bien.

Jour 99 : R-CHOP en ambulatoire effectué.

Ça fait un peu bizarre d'avoir reçu les mêmes injections que lors des deux dernières cures et d'être à la maison ce soir. Évidemment, l'absence de Méthotrexate explique cela. Mais quand même, recevoir autant de produit et rentrer le soir, ça surprend. Du coup, je n'ai pas le sentiment d'avoir vécu un round, mais force est de constater que cela en est bien un. Donc, début du round 5. Ding. Ding.

Ce soir, je me sens plutôt bien. Un palpitant un peu fort, mais ça doit venir des corticoïdes.

Maintenant, deux jour de repos, et puis je me mettrai en attente de l'aplasie (comme d'habitude). Que j'espère moins profonde que le précédente... Mais ça, il est impossible de l'anticiper.

Jour 98 : une bien triste veille.

Je suis à la veille d'une cure (à priori la seule d'ailleurs) ambulatoire. Rendez-vous demain matin au CHU à 10 heures pour un R-CHOP. Enfin, j'espère un R-COP ! Le "H" exprime la molécule de la Vincristine, vous savez, le produit qui a ce sympathique effet secondaire sur mes extrémités... On m'a laissé entendre que cette molécule n'était pas forcément nécessaire lors de cette cure. Si c'est bien le cas, qu'ils n'hésitent pas à la retirer du protocole !

Mais ce n'est pas la cure de demain qui m'a inspiré ce titre d'article. En fait, j'ai une petite (en fait une grosse) pensée pour ma fille ce soir. Cette semaine, elle a appris qu'un de ses petits copains était atteint d'une Leucémie. Sic (!). À peine 13 ans, et il va affronter le crabe et toutes ses affres. Depuis que j'ai moi-même été mis en face de cet état de choses, je n'ai jamais abordé cela sous l'angle de "l'injustice" et ce n'est pas aujourd'hui que je vais commencer. Même si lorsque cela touche un enfant, on pourrait être tenté de le faire.

Alors ce soir, j'ai une pensée pour ma belle pour qui cela fait sans aucun doute un peu beaucoup, et pour ce (très) jeune homme qui va devoir chercher en lui-même les ressources nécessaires pour contrer ce dysfonctionnement d'une machine, le corps, qui décidément se dérègle un peu (trop) facilement. Courage monsieur B.

Jour 93 : 29000 !

Et bien non, ce n'est pas un code postal finistérien mais bel et bien le nombre de globules blancs (!) dans mon prélèvement sanguin du matin. J'aurai le nombre précis demain matin avec le reste des résultats. Mais décidément, Frozen Eleven ne fera rien comme tout le monde. 220 globules blancs vendredi, 29000 mardi !!!! Allez comprendre. En tout cas, si il était besoin de le confirmer, je suis plutôt sensible au Neupogen... et cela constitue une bonne nouvelle sur les capacités actuelles de mon organisme. Enfin, je le suppose.

Donc maintenant, direction une nouvelle cure de chimio-thérapie en ambulatoire lundi prochain.

jour 92 : trois bonnes nouvelles pour Pâques.

Ça tombe bien non ? Je m'explique. Hier dimanche, et cela constitue la meilleure bonne nouvelle, j'ai quitté le périmètre nantais pour la première fois depuis la 17 décembre de l'année dernière. Eh oui, nous étions, avec mon épouse et notre fille, invités en ce dimanche "pascal" à déjeuner chez les parents de Dou... à Rennes. Comme je me sentais bien (je n'ai aucun moyen de savoir où en sont mes globules blancs...), nous nous sommes dit que cela serait bien. Je confirme. Quel sentiment de liberté que de prendre la voiture et de tailler la route. Un acte plutôt anodin habituellement mais qui là prend une toute autre dimension. Un déjeuner agréable puis un retour tranquille sur Nantes. Cela m'a fait un bien fou. Ça donne envie de bouger à nouveau... Bientôt.

Autre bonne nouvelle du jour, la reprise du championnat américain de baseball !!! Cette nuit, les Yankees de New York (champions en titre) ouvraient la saison en se rendant chez leurs ennemis de toujours, les Red Sox de Boston, dans le mythique Fenway Park. Je pense que ça laissera froid la plupart d'entre vous, mais pour moi, cela constitue toujours un événement. J'aime ce sport, et ce, pour de nombreuses raisons que je ne vais pas vous ennuyer à énumérer ici.

Et puis, pour finir, et ce n'est pas la moindre des nouvelles, sort aujourd'hui le "vrai" premier album solo de Jonsi. Ce dernier est le chanteur du groupe Islandais Sigur Ros. Une présence, une voix, un talent brut... pour moi un génie. Le nom de l'album : Go (disponible depuis ce matin sur iTunes). Alors, moi je ne vois qu'une chose à vous dire, go !!!

En ce qui concerne le front, aujourd'hui j'ai eu la dernière des six injections de Neupogen sensées m'aider à produire des globules blancs en nombre suffisant. Verdict demain avec un prélèvement de sang dès 8 heures.

Jour 89 : aplasie de ville SÉVÈRE !

Bon, voici du neuf. Mardi matin, pas la grande forme au point de demander au laboratoire de venir à moi pour la première prise de sang de la semaine. Après-midi résultats : 390 globules blancs ! Oups. Hormis après le Copadem 2, je n'étais jamais descendu aussi bas. En plus, je me dis que vu l'état dans lequel j'ai erré le dimanche et le lundi, je devais encore être plus bas sur ces deux jours. Confiant quoi, le garçon... Il faut toutefois avoir recours au Neupogen pendant six jours pour aider mon corps à reproduire ces satanés globules (des injections obligatoires quand on passe au dessous des 1000 globules blancs).

Mercredi, pas encore la forme des grands jours. J'arrive à travailler un peu à la maison, mais je ne suis pas d'une efficacité redoutable. Ok. Ça remonte doucement, dont acte. Ça ira mieux jeudi.

En effet, jeudi ça va mieux... mais c'est pas idéal. J'arrive toutefois à assumer une présentation de trois heures à l'agence l'après-midi. Et le soir mon état général, même si la fatigue est là, est plutôt satisfaisant. Ok. Ça continue à remonter. Ça ira encore mieux vendredi.

Ça va tellement bien ce matin, que je suis à 8 heures au laboratoire pour le deuxième prélèvement sanguin de la semaine et qu'à 8 heures 15 je suis au bureau. Parfait. J'ai quand même hâte de connaître le résultat de l'analyse ! Je me sens de mieux en mieux.

16 heures 30 : Dou vient me chercher en salle de réunion. "Tu arrêtes tout de suite. Tu plies tes affaires et tu rentres à la maison. Je viens d'avoir le laboratoire, tu es à 220 !" Euh, pardon ? Bon là les mecs, ils se sont trompés. Y'a erreur sur la personne. Dou me dit qu'elle a eu la même réaction que moi, et qu'ils lui avaient répondu qu'ils étaient certains. Ils ont même appelé le CHU. Oooook !

Je rentre vite chez moi et m'empresse d'appeler à mon tour le CHU. P'tit coup de stress quand même, là ! Parce que je ne comprends pas comment je peux me sentir aussi bien et n'avoir que 220 globules blancs par mm3... J'ai un externe au bout du fil qui me dit qu'un interne ou un médecin me rappellent dès qu'ils sont disponibles. À peine trente minutes plus tard, un des internes qui me suit habituellement me rappelle. "Tout va bien (monsieur Frozen Eleven) ! Vous faîtes une aplasie bien profonde mais vous êtes dans le timing !" Ok. "Et tant mieux pour vous si vous le vivez bien." Re-Ok. Il me dit juste que je dois avoir commencer ma "remontée" et que c'est pour cela que je me sens mieux.

Voilà les nouvelles du front. Du coup, me voici à nouveau en "quarantaine" pour le week-end. Bon, enfin ça, on verra... Si je me sens bien et que je peux éviter les porteurs de microbes trop agressifs, je n'ai pas vraiment envie de rester confiner. Allez, joyeuses Pâques !